Качество яровой пшеницы при использовании биопрепаратов (часть 3)
Таким образом, инокуляция семян яровой пшеницы ризоагрином при возделывании ее по пласту клевера дает существенную прибавку урожая зерна и повышает его белковость только на фоне без внесения азотного удобрения и в годы с неблагоприятным гидротермическим режимом в период вегетации. Вероятно, неэффективность инокуляции семян биопрепаратом связана с высоким содержанием доступного азота в почве, оставляемого предшественником, так как при высоком содержании азота в почве интенсивность процесса азотфиксации у злаковых растений резко снижается. Нельзя исключать и то обстоятельство, что селекция в повышении отзывчивости на азотные удобрения привела не только к ослаблению, но и потере nis -способности (генотипических свойств растений, способствующих взаимодействию с микроорганизмами) современных сортов [Rennie, 1981].
При использовании биопрепарата на фоне без азота наблюдалась тенденция к увеличению сбора соломы в два (1996 и 1998 гг.) из трех лет и во все годы - тенденция к его снижению на фоне N30 (табл. 2.35).
При этом коэффициент хозяйственной эффективности фотосинтеза (Кхоз.), показывающий долю зерна в общей биомассе, существенно не изменялся. Под действием инокулянта относительное содержание общего азота в соломе повышалось во все годы и на обоих уровнях азотного питания, что, в конечном итоге, привело к увеличению выноса азота соломой по сравнению с фоном PK. То есть при инокуляции семян возрастание выноса азота нетоварной частью урожая шло в основном за счет увеличения содержания общего азота в соломе, что, в конечном итоге, привело к снижению азотного индекса, показывающего долю азота зерна в его общем выносе надземной биомассой. Полученные данные свидетельствуют о том, что при инокуляции семян яровой пшеницы на РК-фоне и при внесении низкой дозы азота (N30) несимбиотическими азот в основном локализуется в нетоварной части урожая.
Взаимоотношению высшего растения и микроорганизмов принадлежит существенная роль в образовании и функционировании ризосферной ассоциации, поскольку для азотфиксации диазотрофу требуется приток углеводов, выделяемых растением. С другой стороны, количество фотоассимилянтов, поступающих с корневыми выделениями, зависит от активности фотосинтеза растения. Он в свою очередь, связан с развитием листовой поверхности, наличием в почве доступных форм азота, снабжением растений влагой и рядом других факторов [Волкогон, 1998].
