Нуклеиновый и белковый обмен растений (часть 6)
Мы не установили определенной корреляции между содержанием хлорофилла в листьях кукурузы и фотохимической активностью хлоропластов. К концу вегетации (6 сентября) происходит деструкция хлорофилла, приводящая к уменьшению его содержания в два раза, однако фотохимическая активность в сравнении с предыдущим сроком (16 июля) не уменьшается.
Данные С.М. Маштакова, Р.А. Прохорчик (1963) свидетельствуют о том, что не всегда устанавливается прямая связь между интенсивностью фотосинтеза и активностью реакции Хилла. К этим выводам они приходят на основании опытов с растениями кукурузы, выращенными из семян, предварительно обработанных атразином и сима-зином.
В наших опытах более высокая фотохимическая активность хлоропластов была отмечена у листьев сахарной свеклы (табл. 78) в сравнении с таковой у листьев кукурузы (см. табл. 77). Однако, по данным лаборатории фотосинтеза Института физиологии растений AН УССР (А.С. Оканенко), более высокой интенсивностью фотосинтеза отличаются листья кукурузы. Таким образом, и здесь не устанавливается корреляция между фотохимической активностью и интенсивностью фотосинтеза.
![Нуклеиновый и белковый обмен растений (часть 6) Нуклеиновый и белковый обмен растений (часть 6)](/uploads/posts/2012-08/thumbs/1345467637_t78.jpeg)
В 1964 г. мы изучали влияние недостаточности азота, фосфора, калия и марганца на фотохимическую активность хлоропластов из листьев сахарной свеклы. Цель опыта — получить крайние проявления недостаточности тех или иных элементов. Для этого сахарную свеклу выращивали в песчаных культурах на питательной смеси ВНИСа с исключением отдельных элементов и марганца. Повторность опыта была семикратной. В течение вегетации в сосудах поддерживали определенную влажность (60% полной влагоемкости). Марганец вносили в виде сернокислой соли из расчета 15 мг/кг песка. Кроме того, чтобы представить степень угнетения ростовых процессов сахарной свеклы при недостатке тех или иных элементов питания, приводим данные по влиянию условий питания на вес корней сахарной свеклы (табл. 79).
![Нуклеиновый и белковый обмен растений (часть 6) Нуклеиновый и белковый обмен растений (часть 6)](/uploads/posts/2012-08/1345467698_t79.jpeg)
При внесении марганца вес корней значительно увеличивался (на 22%). Следует отметить, что даже в условиях полной задержки роста растений при недостатке азота под влиянием марганца ростовые процессы все же усиливаются. При недостатке фосфора и наличии марганца они также активизируются. Недостаток калия при наличии марганца в этом опыте не привел к увеличению веса корней.
В течение вегетационного периода в листьях опытных растений определенного яруса определяли содержание хлорофилла, фотохимическую активность хлоропластов на единицу хлорофилла (табл. 80).
Полученные данные свидетельствуют о некотором снижении фотохимической активности в хлоропластах под влиянием марганца в первой половине вегетации и о некотором повышении ее в более поздний срок (24.VIII). В начале вегетации (2.VI) растения вариантов с недостатком азота сильно отставали в росте от растений других вариантов, однако имели зеленые и вполне тургосцентные листья; никаких признаков деструкции хлорофилла у них не было отмечено.
2.VI 1964 г. вес 100 растений сахарной свеклы в зависимости от условий ее питания был следующим (в г):
У растений, выросших без азота, как на фоне марганца, так и без него отмечена очень высокая фотохимическая активность — в 3—5 раз больше, чем в остальных вариантах опыта. По-видимому, при замедленных темпах роста растений не реализуются в процессе фотосинтеза восстановленные соединения, образовавшиеся при добавлении окислителя (2,6-дихлорфенолиндофенолята натрия). В последующие сроки определения (27.VII и 24.VI 11) в листьях растений, выросших без азота, отмечена полная деструкция хлорофилла. В соответствии с этим фотохимическая активность хлоропластов равнялась нулю, так как световые и темновые параметры реакции Хилла совпадали.
Аналогичную картину мы отметили в опытах (проведенных совместно с З.М. Климовицкой и Нгуен-ван-Хунгом) по изучению влияния нитратноаммиачного и марганцевого питания на содержание хлорофилла и фотохимическую активность хлоропластов из листьев сом. Сою выращивали в условиях песчаных культур на питательной смеси Кнопа, в которой азот находился в нитратной, аммиачной и нитратно-аммиачной формах. На питательной смеси с нитратной формой азота соя росла хорошо, с аммиачной — почти полностью погибла (растения этого варианта не анализировали), с нитратно-аммиачной — были заметны явные признаки угнетения роста растений. Несмотря на то, что растения в варианте со смешанным нитратно-аммиачным питанием росли гораздо хуже, чем при одном нитратном, фотохимическая активность хлоропластов у таких растений была в два раза выше (табл. 81).
![Нуклеиновый и белковый обмен растений (часть 6) Нуклеиновый и белковый обмен растений (часть 6)](/uploads/posts/2012-08/1345468174_t81.jpeg)
Кроме того, мы изучали влияние марганца на фотохимическую активность хлоропластов из листьев сои. Сою выращивали на смеси Кнопа при наличии и отсутствии марганца (табл. 82). Резких различий по влиянию марганца на фотохимическую активность хлоропластов не наблюдалось. Как и в предыдущих опытах, было обнаружено отсутствие корреляции между содержанием хлорофилла и фотохимической активностью хлоропластов.
Совместно с З.М. Климовицкой и Нгуен-ван-Хунгом мы также изучали влияние нитратно-аммиачного и марганцевого питания на содержание хлорофилла и фотохимическую активность хлоропластов из листьев риса (табл. 83). Опыты проводили в условиях почвенных культур. Удобрения вносили из расчета 0,15 г действующего начала азота и фосфора, 0,1 г действующего начала калия на 1 кг почвы. Почва в опыте была лугово-черноземная.