5 г воздушно-сухой почвы помещают в колбочку на 100 мл из безборного стекла, приливают 25 мл кипящей бидистиллированной воды и добавляют раствор CuSO4 (2 г CuSO4*5Н2О растворяют в 100 мл бидистиллированной воды): для песчаных и супесчаных почв с небольшим содержанием органического вещества — 0,2 мл, для остальных — 0,5 мл (к холостому анализу CuSO4 не добавляют). Колбочки закрывают корковыми пробками, через которые пропущена стеклянная трубка из безборного стекла, играющая роль холодильника (длина трубки 25—30 см) и медленно кипятят 10 мин. Корковая пробка может быть заменена пришлифованной стеклянной пробкой с холодильником из безборного стекла. После кипячения содержимое колбочки взбалтывают в течение еще 5 мин. и фильтруют через беззольный фильтр. Затем берут 20—40 мл фильтрата и помещают в 50 мл колбочку из безборного стекла, добавляют 1 мл 30%-ной H2O2, медленно кипятят приблизительно в течение 1 мин. до обесцвечивания раствора и добавляют 1 каплю 2 н. NaOH.
Затем раствор выпаривают досуха (не должно быть влаги на горлышке колбочки). Если остаток окрашенный, добавляют 0,5 мл H2O2 и снова выпаривают досуха. В процессе выпаривания нагревание ведут осторожно, с тем, чтобы избежать механических потерь при быстром выделении газов. Также следует учесть, что стекло колбочек нетермостойкое и в горячем виде их нельзя ставить на холодную поверхность. Сухой остаток в колбочке растворяют в 0,5 мл раствора гипофосфита, затем добавляют 4,5 мл H2SO4 (уд. вес 1,84) и 0,5 мл рабочего раствора хинализарина, содержимое колбочки сразу переносят в сухую пробирку (из безборного стекла) с притертой пробкой.
Через 30 мин. анализируемый раствор сравнивают с образцовой шкалой. Если раствор синее последней пробирки шкалы, проводят разбавление. Для этого прибавляют 0,5 мл раствора гипофосфита, 4,5 мл H2SO4 (уд. вес 1,84) и 0,5 мл раствора хинализарина. Если раствор синий и постепенно обесцвечивается, что указывает на присутствие окислителей (остаток H2O2), окисляющих хинализарин, обработку вытяжки повторяют, тщательно удаляя остаток влаги из колбочки.
Для приготовления шкалы образцовых растворов готовят следующие1 стандартные растворы.
1. Раствор «а». Растворяют 2,8578 г H3BO3 и доводят биглстиллированной водой до 0,5 л. 1 мл этого раствора содержит 1 мг В.
2. Раствор «Ь» (содержит 10 мкг бора в 1 мл). Получают путем разбавления раствора «а» в 100 раз (10 мл раствора «а» доводят бидистиллированной водой до 1 л).
3. Раствор «с» (содержит 1 мкг бора в 1 мл). Получают разбавлением раствора «b» в 10 раз (100 мл раствора «b» доводят бидистиллированной водой до 1 л).
Наливают в серию пробирок с притертыми пробками определенное количество стандартных растворов (табл. 3).

В каждую пробирку доливают бидистиллированную воду с таким расчетом, чтобы общий объем жидкости в пробирке составлял 1 мл. Затем приливают 9 мл х. ч. H2SO4 (уд. вес 1,84) и 1 мл раствора хинализарина. Пробирки немедленно закрывают пробками и содержимое перемешивают. Через час шкала готова для сравнения анализов. Хорошо закупоренная шкала сохраняется в темноте без изменений в течение одного месяца.
Для вычисления результатов анализа пользуются формулой:

где х — содержание бора в 1 кг почвы, мг; а — содержание бора в 1 мл в совпадающей пробирке шкалы, мкг; б — объем колориметрируемого раствора, мл (добавленное количество раствора гипофосфита не учитывается); в — общий объем вытяжки, мл; н — навеска почвы, г; г — взятый для определения бора объем вытяжки, мл.
Реактивы. 1. Раствор гипофосфита. 10 г гипофосфита натрия (калия или кальция) растворяют в бидистиллированной воде, добавляют 5 мл концентрированной HCl п водой доводят до 100 мл.
2. Раствор хинализарина. 2а. Исходный раствор. 50 мг хинализарина растворяют в 100 мл х.ч. концентрированной H2SO4 (уд. вес 1,84).
2б. Рабочий раствор хинализарина. 10 мл исходного раствора хинализарина доводят до 100 мл концентрированной H2SO4.

---

• Определение бора по Биру с хинализарином
• Определение бора по Джексону с куркумином
• Определение бора по Эльшлегелю с 1,1-диантримидом
• Определение кобальта с 2-(2-пиридилазо)-5-диэтилметааминофенолом (ПААФ)
• Определение кобальта по Боратынскому в вытяжке Эгнера - Рима - Доминго
• Определение кобальта по Кругловой в вытяжке уксуснокислым натрием
• Определение кобальта по Крупскому и Александровой в вытяжке уксуснокислым аммонием
• Определение кобальта по Ринькису, в модификации Почвенного института им. В.В. Докучаева
• Определение цинка по Боратынскому в вытяжке Эгнера - Рима - Доминго
• Определение цинка по Кругловой в вытяжке уксуснокислым натрием
• Определение цинка по Крупскому и Александровой в вытяжке уксуснокислым аммонием
• Определение цинка по Ринькису, в модификации Почвенного института им. В.В. Докучаева
• Определение цинка по Ринькису в вытяжке уксуснокислым аммонием
• Определение цинка по Ринъкису в вытяжке KCl
• Определение меди по Боратынскому в вытяжке Эгнера - Рима - Доминго
• Определение меди по Хенриксену
• Определение меди по Шарреру и Шаумлеффелю в вытяжке по Вестерхоффу
• Определение меди по Ринъкису, в модификации Почвенного института им. В. В. Докучаева
• Определение меди по Ринъкису в вытяжке 1,0 н. HCl дитизоновым методом
• Вытяжка по Эгнеру - Риму - Доминго
• Вытяжка буферным раствором уксуснокислого натрия по Кругловой
• Уксусно-аммонийная вытяжка по Крупскому и Александровой
• Определение подвижных форм микроэлементов
• Определение цинка и кобальта по Веригиной после разложения почвы кислотами
• Определение меди по Веригиной после разложения почвы кислотами
• Определение содержания меди, цинка и кобальта из одной навески по Веригиной
• Применение атомно-абсорбционного метода к анализу почв и растений
• Характеристика атомно-абсорбционного метода
• Методы фотометрирования в атомно-абсорбционном методе и анализа
• Аппаратура применяемая в атомно-абсорбционном методе