S-аденозилметионин и биосинтез порфиринов

Основным донором метальной группы в большинстве биосинтетических реакций служит S-аденозилметионин (САМ), который образуется при переносе аденозильной группы с АТФ на атом серы в молекуле аминокислоты метионина:

Положительный заряд при атоме серы активирует метильную группу САМ, которая становится более реакционноспособной, чем соответствующая метальная группа 5-метилтетрагидрофолата, другого переносчика одноуглеродных остатков в клетке. Отличительной особенностью биосинтеза САМ является гидролиз трифосфатной группы АТФ сначала до неорганического фосфата и пирофосфата, который гидролизуется затем до Фн.
Биосинтез порфиринов. Порфирины построены из пирролов, связанных в циклическую структуру ненасыщенными метиленовыми мостиками, соединяющими α-атомы углерода в соседних пиррольных кольцах.

β-Атомы углерода в пиррольных кольцах могут образовывать связи с самыми разнообразными боковыми цепями, что позволяет получать множество различных молекул порфиринов. В середину кольцевой структуры порфирит может входит и ион металла, который связывается с атомами азота пиррольных колец. Примером одного из классов порфиринов, чрезвычайно важных для зеленых тканей растений, являются хлорофиллы, содержащие в качестве иона металла в кольцевой структуре порфирина магний:

Можно предположить, что биосинтез порфиринов осуществляется в три этапа:
1) начальный синтез δ-аминолевулиновой кислоты (AЛK);
2) образование пиррола порфобилиногена;
3) образование и циклизация тетрапиррола.