Определение емкости поглощения фосфора в почвах по Аскинази и Гинзбург
Метод основан на взаимодействии навески почвы с растворами монокальцийфосфата или 0,01 н. фосфорной кислоты. Соотношение почвы : раствор = 1 : 10; время взаимодействия — 1 час взбалтывания, 24 часа настаивания; температура — 20 ± 5° С.
Величина емкости поглощения фосфат-ионов вычисляется по разности между количеством добавленного к почве и найденного в фильтрате фосфора. Выражают ее в миллиграмм-эквивалентах P2O5 на 100 г почвы, причем 1 мг-экв фосфора (по PO4в3-)= 23,7 мг P2O5.
Полученные по данному способу величины емкости поглощения фосфат-ионов были наибольшими на красноземных почвах (в среднем около 26 мг-экв P2O5 на 100 г почвы), примерно в 2 раза они были ниже на желтоземных почвах (около 15 мг-экв).
Для более подробной характеристики поглотительной способности почв в отношении фосфора, кроме величины емкости поглощения фосфат-ионов, Д.Л. Аскинази предложил использовать соотношение емкости поглощения фосфат-ионов и емкости поглощения катионов. Было установлено, что чем выше это соотношение, тем большей способностью поглощать фосфат-ионы обладают почвы.
Ход анализа. Способ I. 2,5 г воздушно-сухой почвы (сито d 0,25 мм) помещают в плоскодонные колбочки на 50—100 мл, приливают 25 мл раствора монокальцийфосфата (реактив 1а), содержащего около 21 мг P2O5. Смесь взбалтывают 1 час, настаивают 24 часа и фильтруют. В фильтрате определяют фосфор колориметрически. Колориметрическое определение фосфора одновременно проводят и в исходном растворе фосфата (реактив 1б).
Способ II. 2,5 г воздушно-сухой почвы (сито d 0,25 мм) помещают в плоскодонные колбочки на 50—100 мл, приливают 25 мл 0,01 н. раствора H3PO4 (реактив 2б), содержащего около 21 мг P2O5. В дальнейшем поступают точно так же, как описано выше в способе I.
Абсолютные величины емкости поглощения фосфатов, определяемые способом II, обычно несколько выше (иногда в 1,5 раза), чем полученные способом I.
Чтобы избежать ошибок определения, обусловленных многократным разбавлением исходных и испытуемых растворов, содержащих высокие концентрации фосфора, рекомендуем для колориметрического определения фосфора использовать менее чувствительный ванадатно-молибдатный метод.
Реактивы. 1а. Крепкий раствор монокальцийфосфата. 4,46 г соли Ca(H2PO4)2*2Н2О, х. ч. или ч. д. а., всыпают в 800 мл дистиллированной воды, растворяют и доливают водой до 1 л, перемешивают; если необходимо, раствор отфильтровывают.
1б. Рабочий раствор монокальцийфосфата. К 700 мл раствора 1a приливают 1800 мл дистиллированной воды, перемешивают. 25 мл этого раствора добавляют к почве, он содержит примерно 21 мг P2O5, что соответствует 35,3 мг-экв P2O5 на 100 г почвы. Содержание фосфора проверяют колориметрически.
2а. 1 н. раствор H3PO4. 7 мл концентрированной H3PO4 (уд. вес 1,7) вливают осторожно в 500 мл воды, охлаждают, доливают водой до 1 л, перемешивают.
2б. Рабочий раствор 0,01 н. H3PO4. 20 мл раствора 2а доливают до 2 л водой, перемешивают. 25 мл этого раствора добавляют к почве, он содержит примерно 21 мг P2O5, или 35,3 мг-экв P2O5, на 100 г почвы. Содержание фосфора проверяют колориметрически.
